答：根據《關于貫徹實施<藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）>的通知》（國食藥監(jiān)安〔2011〕101號）要求，自2011年3月1日起，凡新建藥品生產企

業(yè)、藥品生產企業(yè)新建（改、擴建）車間均應符合《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求。現有藥品生產企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品

的生產，應在2013年12月31日前達到《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到《藥品生產質量管理

規(guī)范（2010年修訂）》要求。未達到《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產藥品。

　　根據《關于進一步明確眼用制劑等產品實施新修訂藥品GMP期限的通知》（國食藥監(jiān)安〔2012〕106號）要求，眼內注射液,眼內插入劑,供手術、傷口、角

膜穿透傷用的眼用制劑以及眼用液體制劑應在2013年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求，其他眼用制劑應在2015年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。其他

法定藥品標準中列有無菌檢查項目的所有制劑和原料藥均應在2013年12月31日前達到新修訂的藥品GMP要求。按藥品管理的體外診斷試劑應在2015年12月31日

前達到新修訂藥品GMP要求。